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在催化劑的作用下，氯甲醚與聚苯乙烯的氯甲基化反應很容易進行。反應速度依賴于催化劑的性質、用量和溫度。在以ZnCl2為催化劑時，反應速度常數與ZnCl2的用量成正比。而對于AICl3和SnCl4則是反應速度常數的對數與其用量成正比。可見這兩種催化劑的用量對反應速度的影響比ZnCl2要大得多。

苯乙烯-二乙苯共聚物的交聯結構對氯甲基化的影響也是明顯的。例如，交聯度為6、8、10的大孔共聚物，氯甲基化后的含氯量可分別達到20.0%、18.8%和17.8%。交聯度越高，含氯量越低。普通的凝膠型陰離子交換樹脂的母體共聚物(交聯度7或8)，在配比為共聚體:氯甲醚:ZnCl=1:2.5:0.4的情況下，于35~40℃反應10h,氯含量可達13%~15%。在高交聯的情況下，氯含量難于達到較高的水平，聚合物結構的影響反而不明顯了

交聯度為43的共聚物和100%的純p-DVB或m-DVB聚合物，不管是凝膠型陰離子交換樹脂的還是大孔型陰離子交換樹脂的，均達到了幾乎相同的氯含量。其原因尚待進一步研究。

關于交聯聚苯乙烯氯甲基化過程的研究，還有一些不同的結論：

(1)功能基在球體中的分布是均勻的。

(2)功能基主要分布與球體的表面層，表層的厚度與引入功能基的方法有關。

(3)氯主要分布在球體的表層，與引入功能基的方法無關。

對殼層分布的解釋是:由于聚合物鏈中的DVB懸掛雙鍵在氯甲基化過程中聚合而產生后交聯，阻礙了ZnCl2向球體內部的擴散。但與結果比較，這種解釋并不圓滿。上述不同的結果，很可能是由實驗方法的差異造成的。