2.強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂的合成
在陰離子交換樹(shù)脂中，季銨基強(qiáng)堿性樹(shù)脂的產(chǎn)量最大。主要品種是含一N+(CH3)3的、交聯(lián)度為7或8的凝膠型樹(shù)脂，稱為強(qiáng)堿I型。另一種含一N+(CH3)2CH2CH2OH基的離子交換樹(shù)脂，稱強(qiáng)堿II型。強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂可以去除水中包括硅酸根、有機(jī)酸根在內(nèi)的所有陰離子，主要用于純水制備。從應(yīng)用的角度來(lái)說(shuō)，要求這類離子交換樹(shù)脂具有較高的體積交換量，較好的離子交換動(dòng)力學(xué)性能，合適的粒度分布和較高的機(jī)械強(qiáng)度。除此之外，還有一些不同用途的低交聯(lián)度(4%DVB)的凝膠型和較高交聯(lián)度(8%~12%DVB)的大孔型強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂。
不同結(jié)構(gòu)的交聯(lián)聚苯乙烯球體，經(jīng)氯甲基化后，用三甲胺胺化便得到強(qiáng)堿I型的樹(shù)脂。該反應(yīng)可在30℃左右順利進(jìn)行。但需加入適當(dāng)溶劑，如苯、乙烷、四氯化碳、二氧六環(huán)、丙酮、乙醇等，否則不僅胺化速度較慢，還可能發(fā)生交聯(lián)副反應(yīng)。
在實(shí)際生產(chǎn)中，可以采用三甲胺水溶液，也可使用三甲胺鹽酸鹽。在以三甲胺鹽酸鹽進(jìn)行胺化時(shí)，往體系中慢慢加入NaOH溶液，使三甲胺逐步游離出米進(jìn)行反應(yīng)，可在16h 左右完成。
以同樣的方式，用二甲基乙醇胺進(jìn)行胺化，可得到強(qiáng)堿II型陰離子交換樹(shù)脂。
交聯(lián)度對(duì)凝膠型強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂的性能有極大的影響。低交聯(lián)樹(shù)脂在水中的溶脹度大，網(wǎng)孔也大，有利于體積較大的有機(jī)離子的交換。但這種樹(shù)脂的體積交換量較小，強(qiáng)度也差。特別是轉(zhuǎn)型(如OH->C1一)時(shí)的體積變化較大，會(huì)影響操作過(guò)程和使用壽命。交聯(lián)度過(guò)高時(shí)，樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)過(guò)于緊密，往往使氯甲基化的程度降低，交換量下降，對(duì)有機(jī)離子的交換速度和交換量會(huì)顯著地變小。
胺化過(guò)程對(duì)凝膠樹(shù)脂的強(qiáng)度有較大的影響。為防止樹(shù)脂破裂，一般在胺化介質(zhì)中加入適量的NaCl。三甲胺或（NaOH)也要采取逐步(或分批)加入的方式，并在反應(yīng)完成之后慢慢加水稀釋，洗去殘余的三甲胺。
除三甲胺外，三乙胺、三丁胺、二甲基丙醇胺、甲基二乙醇胺、二辛基乙醇胺等也可用于氯甲基化交聯(lián)聚苯乙烯的季銨化反應(yīng)。只是由于這些胺的體積較大，胺化反應(yīng)難于進(jìn)行得完全，胺化產(chǎn)物的離子交換性能也必然會(huì)受到基團(tuán)位阻的影響，因此并未在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)用。商品樹(shù)脂AmberliteIRA-400、Dowex-1及國(guó)產(chǎn)的201等均是用三甲胺胺化的產(chǎn)品，Amberlite IRA-410、Dowex-2及國(guó)產(chǎn)的202為二甲基乙醇胺胺化的II型樹(shù)脂。
大孔樹(shù)脂的胺化方法與凝膠樹(shù)脂相似。胺化反應(yīng)的速度(加料的速度)可以快一些，并且即使在反應(yīng)介質(zhì)中不加NaCl也不致于引起球體碎裂。
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